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TEST GENETICO CELICHIA

Il test genetico indaga la presenza delle varianti HLA DQ2 e/o DQ8 che determinano un aumento del rischio di insorgenza del morbo celiaco. L’assenza di varianti associate a questi antigeni rende del tutto improbabile lo sviluppo della malattia.

Lo Screening è consigliato nella diagnosi della celiachia quando ci sono sintomi riconducibili alla malattia e nel follow-up dei soggetti celiaci che hanno intrapreso una dieta priva di glutine

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Che cos’è la celiachia?

La celiachia è una malattia infiammatoria cronica dell’intestino tenue causata dall’ingestione di prodotti contenenti glutine in soggetti geneticamente predisposti e caratterizzata da sintomi gastointestinali e/o extraintestinali come diarrea, gonfiore e dolori addominali, mal di testa, dermatite. In queste persone l’assunzione di glutine innesca una risposta del sistema immunitario che danneggia la mucosa intestinale con la produzione di anticorpi diretti contro

  • la proteina tissutale espressa dall’intestino tenue che interagisce con la gliadina (transglutaminasi)
  • il tessuto che riveste la parete intestinale (endomisio)
  • la proteina del glutine che scatena la malattia celiaca (gliadina).
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